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桑迪亚具有成熟而完整的创新药物临床前研究开发平台,为国内外客户提供从候选物到IND注册申报的一站式临床前开发服务:包括化学工艺研究、药物质量研究、制剂研究、DMPK研究、主要药效学研究及项目管理和注册申报。依据CFDA、FDA有关技术指导原则结合候选药物自身特点进行方案设计,可以满足申请临床技术要求。