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上海微创医疗器械（集团）有限公司测试中心上海微创医疗器械(集团)测试中心

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血管支架医药工业洁净室（区）

检测能力
  • 静压差
    能力名称：静压差
    一级类别：
    二级类别：
    标准名称/编号：无菌医疗器械生产管理规范/YY0033-2000
    限制说明：维持
    资质说明：
  • 悬浮粒子
    能力名称：悬浮粒子
    一级类别：
    二级类别：
    标准名称/编号：医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法/GB/T 16292-2010
    限制说明：维持
    资质说明：
  • 沉降菌
    能力名称：沉降菌
    一级类别：
    二级类别：
    标准名称/编号：医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法/GB/T16294-2010
    限制说明：维持
    资质说明：
  • 换气次数
    能力名称：换气次数
    一级类别：
    二级类别：
    标准名称/编号：无菌医疗器械生产管理规范/YY0033-2000
    限制说明：维持
    资质说明：
  • 浮游菌
    能力名称：浮游菌
    一级类别：
    二级类别：
    标准名称/编号：医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法/GB/T 16293-2010
    限制说明：维持
    资质说明：
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检测分类

全部

检测能力 检测标准 标准编号 限制范围 资质说明
静压差 无菌医疗器械生产管理规范 YY0033-2000 维持
悬浮粒子 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 维持
沉降菌 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T16294-2010 维持
换气次数 无菌医疗器械生产管理规范 YY0033-2000 维持
浮游菌 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010 维持