背景介绍

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者由致病基因所控制的疾病。常为先天性的，也可后天发病。我国遗传病患者占总人口比例为20%-25%。大多数人都是某些隐性遗传病致病基因突变的携带者，已有研究显示平均每人携带有0-7个隐性遗传病突变基因，携带者没有任何临床表现，但可能会将致病突变基因向下传递，若夫妻双方都为携带者，则孩子有25%的可能性患有这种隐性疾病，对于伴性染色体遗传的疾病基因，发病概率在男性和女性中则不同。

检测项目

成人遗传病基因检测套餐检测项目包括：强直性脊柱炎、原发性高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、I型和II糖尿病、家族性高胆固醇血症、抑郁症、哮喘、精神分裂症、原发性痛风、肥胖症、过敏性鼻炎、原发性硬化性胆管炎、遗传性多发梗死痴呆病、进行性核上性麻痹、原发性高尿酸血症、特发性高钙尿症、戈谢病、多囊卵巢综合征、消化性溃疡、下肢静脉曲张、银屑病、不稳定型心绞痛等。

基因检测临床意义

1、利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的潜在威胁，提早预防、或采取有效的干预措施；

2、通过基因检测，知道自身疾病易感基因，可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理；

3、通过基因检测，辅助医生诊断和治疗，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害；

4、知晓自身疾病相关基因的异常状况，可对家庭其他成员的健康做出提示，并可为生育提出指导。

适用人群

符合以下任何一项即应接受检测：

1、具有遗传疾病家族史；

2、上代为近亲结婚；

3、所有关注健康的人。

为什么要选择晶能生物

1 专业：强大的生物信息分析体系和高性能计算平台，为个人检测结果及基因信息保存、定期解读、结果升级更新提供重要的保障；

2 高效：新一代高通量测序平台，测序灵敏度高、产量大、数据产生速率高，实验周期短，质量可靠；