只有通过实名认证的机构用户,才可以进入管理后台哦。

分享到:

检测能力

检测分类

全部

  • 服务简介:

        目标区域捕获测序是利用特制的探针对客户感兴趣的基因组区域进行富集后再进行测序的研究方法。通过该方法能够获得特定区域的遗传信息,极大地提高了基因组中特定区域的研究效率,显著降低了研究成本。从而帮助广大科研工作者筛选变异位点、识别和研究与疾病、种群进化相关的编码区域内的结构变异。您只需提供样本和候选区域,上海伯豪即可为您提供从探针定制、杂交、测序到生物信息分析的全面解决方案。


    一、基于AmpliSeqTM 技术的序列捕获解决方案

    Ampliseq捕获系统 + Ion Torrent PGM测序平台

    Ion Torrent是最新一代的测序技术,它的问世给测序技术的应用带来了激动人心的进展。它采用了半导体技术和简单的化学试剂进行DNA测序,而不是使用光作为媒介。在半导体芯片的微孔中固定DNA链,随后依次掺入ATCG。随着每个碱基的掺入,释放出氢离子,在它们穿过每个孔底部时能被检测到,通过对H+的检测,实时判读碱基。


    序列捕获测序能对基因组上某些特定的区域进行分析,但是传统的序列捕获测序技术操作复杂,实验时间长,且对DNA样品的数量要求较高。结合Ion Torrent测序仪, AmpliSeqTM技术通过超高多重PCR,只需低起始量样品,能够在一管中同时扩增几千种PCR片段,科学家们能够快速完成某些疾病相关基因的突变筛察。同时,本系统可还可以为有需要的科学家定制目标序列的多重PCR体系,快速完成检测流程。


    产品介绍


    案例解析


    二、基于Agilent HaloPlex技术的序列捕获解决方案

    HaloPlex 技术完美融合了聚合酶链反应系统的速度和特异性以及基于液相杂交体系的可扩展性和捕获片段大小的灵活性(捕获区域大小为1Kb-5Mb,推荐<500Kb区段设计)。该实验方案无需文库构建,利用单管操作,从而解决了多重 PCR 由于存在交叉杂交问题而使靶向序列数量受限的问题。

         除了客户自己定制序列,HaloPlex还针对特定的疾病提供设计好的解决方案,目前有以下几种,如果研究者需要研究其他疾病,可以通过SureDesign来查看。


    产品介绍


    案例解析


    三、基于Agilent SureSelect技术的序列捕获解决方案

    Agilent SureSelect定制捕获可针对基因组的一小部分区段进行探针设计,从而大大降低测序及分析流程的复杂性。灵活的设计方式以及与各种高通量测序平台良好的对接能力,使得Agilent SureSelect定制捕获能够有效地满足科学家的各种定制要求。


    产品介绍


    案例解析


    四、基于NimbleGen技术的序列捕获解决方案

            NimbleGen SeqCap捕获系统采用advanced repeat masking方法设计探针,并在此基础上,利用实际测序数据再次进行平衡筛选,保证了很好的均一性(uniformity)和覆盖率(coverage),可以有效捕捉到每个靶向序列,从而对目标区域进行精确细致的分析,有效监测SNP突变。SeqCap可使用多至2.1M数量的探针进行捕获设计,产生可靠数据,降低成本,节约时间。

     案例解析