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- 服务简介: 1）特别覆盖中国特有的常见和稀有变异，第一款人类种群特异的全基因组芯片，经过优化的标签SNP内容来自HapMap所有三个阶段以及千人基因组计划（1kGP），可用于在中国人种群中探索全新的疾病和性状关联。
2）特别覆盖中国人81%的常见变异（MAF> 5%）和60%的稀有变异（MAF > 2.5%），适合全基因组关联研究（GWAS）。
3）采用Illumina专利的BeadArrayTM技术，可提供非常高的数据质量，平均检出率>99%，重复率>99.9%。
4）可平行检测8个样本。
